European Commission: Personaliserade metoder för att minska biverkningar vid polyfarmaci
Forskning om personaliserade metoder för att förebygga läkemedelsbiverkningar vid polyfarmaci
European Commission →Beskrivning
Europeiska kommissionen utlyser forsknings- och innovationsmedel inom Horizon Europe för att minska biverkningar (Adverse Drug Reactions, ADRs) orsakade av administrering av flera läkemedel samtidigt (polyfarmaci). Utlysningen syftar till att stödja personaliserade medicinska strategier som integrerar farmakogenomik, biomarkörer och digitala beslutsstödsystem i klinisk praxis. Målgrupper är forskningskonsortier bestående av akademi, sjukvårdsorganisationer, SMF och andra aktörer med kapacitet att genomföra kliniska studier. Projekten förväntas generera evidens för säkrare läkemedelsanvändning, bidra till reviderade riktlinjer och ge underlag till europeiska och nationella myndigheter inklusive EMA.
Nyckelord
- Farmakogenomik, biomarkörer och personaliserad medicin
- Kliniska studier med fokus på äldre och komorbiditetspatienter
- Digitala beslutsstödsystem och elektroniska patientjournaler
Snabbfakta
- Deadline
- Öppnar: 2027-02-10 Sista ansökningsdag: 2027-04-13
- Belopp
- 8 000 000 - 10 000 000 EUR
Viktigt att veta
Utlysningen kräver att ansökningarna inkluderar kliniska studier och att en särskild bilaga med klinisk studiebeskrivning lämnas in via ansökningssystemet. Enbart organisationer etablerade inom EU, associerade länder samt USA är behöriga att erhålla EU-finansiering. SMF uppmanas att delta. Budgeten för just ämne HORIZON-HLTH-2027-01-CARE-02 uppgår till 38 000 000 EUR år 2027, med bidragsbelopp om 8 000 000 - 10 000 000 EUR per projekt och förväntade 4 beviljade projekt.